Каталог
№ | Наименование | Биоматериал | Срок исполнения исследования (рабочих дней, не включая день взятия био материала) | Стоимость |
Генетические исследования | ||||
1100 | Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT, с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 3300 |
1101 | Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8, с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 3000 |
1102 | Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T) | кровь | до 16 дней | 2430 |
1103 | Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней | кровь | до 10 дней | 2185 |
1104 | Типирование генов HLA II класса (локус DRB1). Предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям | кровь | до 10 дней | 3630 |
1105 | Типирование генов HLA II класса (локусы DRB1, DQA1, DQB1). Обследование пары на совместимость | кровь | до 10 дней | 11000 |
1128 | Цитогенетическое исследование (кариотип) | кровь | до 18 дней | 7430 |
1129 | Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери) | кровь | до 10 дней | 6170 |
1106 | Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) | кровь | до 10 дней | 1840 |
1107 | Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В | кровь | до 10 дней | 1380 |
1108 | Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A), с заключением генетика | кровь | до 12 дней | 3510 |
1109 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 5000 |
1110 | Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( -675, -5G>4G), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 5840 |
1111 | Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 5990 |
1112 | Фолатный цикл. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A , A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G), с заключением генетика | кровь | до 18 дней | 5440 |
1113 | Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 ( G16R, G>A); AGT ( T207M, C>T); AGT ( M268T, T>C); AGTR1 ( A1666C, A>C); NOS3 ( D298E, T>G), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 5990 |
1114 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 4700 |
1115 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 4700 |
1116 | Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 6330 |
1117 | Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 7310 |
1118 | Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 5990 |
1119 | Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T) | кровь | до 14 дней | 8570 |
1120 | Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T). | кровь | до 14 дней | 8570 |
1121 | Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 7590 |
1122 | Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 5330 |
1123 | Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью β-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2, с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 2800 |
1124 | Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 10730 |
1125 | Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 3660 |
1126 | Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G), с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 6100 |
1127 | Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6 | кровь | до 12 дней | 5210 |
1130 | Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410, с заключением генетика | кровь | до 16 дней | 2090 |
1131 | Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8) | кровь | до 9 дней | 4580 |
Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой в смысле статьи 435 ГК.РФ, носят исключительно информативный характер и могут быть в любое время изменены. Цена услуги на сайте может быть изменена Исполнителем в одностороннем порядке. Итоговую стоимость необходимо уточнять у администратора в регистратуре или по телефону: 8 4242 77-01-22