Каталог
- Медицинские манипуляции
- Врачебный приём
- Лабораторные исследования
- Лабораторные исследования
- Гематологические исследования
- Биохимические исследования крови
- Биохимические исследования крови
- Ферменты
- Показатели пигментного обмена
- Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
- Белки и аминокислоты
- Низкомолекулярные азотистые вещества
- Показатели липидного обмена
- Микроэлементы и электролиты
- Микроэлементы - метод АЭМС ИСП
- Специфические белки
- Моча (биохимические исследования)
- Лекарственный мониторинг
- Гормональные исследования
- Гормональные исследования
- Метаболиты
- Диагностика функции щитовидной железы
- Диагностика соматотропной функции гипофиза
- Диагностика репродуктивной функции и фертильности
- Эстрогены и прогестины
- Оценка андрогенной функции
- Диагностика функции гипофизарно-надпочечниковой системы
- Диагностика ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
- Диагностика функции поджелудочной железы
- Маркеры метаболизма костной ткани и остеопороза
- Мониторинг беременности и биохимические маркеры состояния плода
- Диагностика врождённой патологии плода
- Биогенные амины, катехоламины
- Диагностика анемии
- Витамины и витаминоподобные соединения
- Диагностика инфекций
- Диагностика инфекций
- Диагностика гепатита А
- Диагностика гепатита В
- Диагностика гепатита C
- Диагностика гепатитов D, G
- Диагностика гепатита Е
- Диагностика ЦМВ инфекции
- Диагностика герпетической инфекции
- Диагностика краснухи
- Диагностика токсоплазмоза
- Диагностика кори, паротита
- Диагностика коклюша, паракоклюша
- Диагностика микоплазмоза
- Диагностика уреаплазмоза
- Диагностика хламидиоза
- Диагностика инфекционного мононуклеоза
- Ветряная оспа, опоясывающий лишай
- Протозойные и паразитарные инфекции
- Диагностика клещевого боррелиоза (болезнь Лайма)
- Диагностика клещевого энцефалита
- Диагностика ВИЧ-инфекции, сифилиса
- Диагностика псевдотуберкулеза и иерсиниоза
- Парвовирус В19
- Диагностика вирусных инфекций дыхательных путей (грипп и ОРВИ)
- Диагностика хеликобактерной инфекции
- Диагностика брюшного тифа
- Столбняк
- Дифтерия
- Шигеллы
- Сальмонеллёз
- Диагностика коронавирусной инфекции (COVID-19)
- Исследование микробных маркеров
- Аллергодиагностика
- ПЦР-анализ
- Моча (общеклинические исследования)
- Микроэлементы, моча. Метод атомно-эмиссионной масс-спектрометрии.
- Исследования кожи и ногтевых пластинок
- Исследование кала
- Бактериологические исследования
- Онкомаркеры
- Определение иммунного статуса
- Диагностика аутоиммунных заболеваний
- Диагностика аутоиммунных заболеваний
- Диффузные болезни соединительной ткани
- Ревматоидный артрит и другие поражения суставов
- Антифосфолипидный синдром
- Васкулиты и поражения почек
- Аутоиммунные заболевания желудочно-кишечного тракта, целиакия
- Аутоиммунные заболевания печени
- Аутоиммунные поражения нервной системы
- Аутоиммунные эндокринопатии
- Аутоиммунные заболевания кожи
- Антитела к стероидпродуцирующим тканям
- Генетические исследования
- Исследования мазков
- Комплексные программы
- Биоматериал для анализов
- Органы и системы
- Заболевания
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии с заключением врача - генетика
Поделиться
Артикул: 1113
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 ( G16R, G>A); AGT ( T207M, C>T); AGT ( M268T, T>C); AGTR1 ( A1666C, A>C); NOS3 ( D298E, T>G), с заключением генетика
